Catch Cancer at Stage ZERO – The Most Advanced Early Detection Test You’ve Never Heard Of

Ich freue mich sehr, die heutige Folge mit euch zu teilen. Ich denke, ihr werdet sie faszinierend und fesselnd finden. Wir sprechen mit Sumit Ri, dem Gründer von Cancer Check Labs, der mit seinem innovativen Ansatz zur Erfassung zirkulierender Tumorzellen die Krebszelltechnologie revolutioniert. Angetrieben durch den Verlust seiner jüngeren Schwester, widmet er sich dem Kampf gegen die Krankheit. Seit 2012 ist er Präsident von Kurisonia, einem Unternehmen, das die Krebsforschung an führenden Zentren wie Stanford, USC und MD Anderson finanziert und bedürftigen Familien finanzielle Unterstützung bietet. Außerdem hat er vor kurzem Save a Firefighter ins Leben gerufen, ein Programm zur Früherkennung von Krebs bei Feuerwehrleuten, die aufgrund ihres Berufs einem dreifachen Krebsrisiko ausgesetzt sind. 2022 wurde Harry für den National Board of Leukemia and Lymphoma Society nominiert. Vor seiner Tätigkeit in der Krebsforschung war Harry 20 Jahre lang in den Bereichen Risikokapital, Private Equity und Hedgefonds tätig und gründete eine mobile Anzeigenbörse mit einem bemerkenswerten Exit. Unglaubliche Menschen, unglaubliche Technologie. Kommen wir zur Sache. Freunde. Ich bin heute hier und freue mich sehr, dieses Gespräch mit euch und Sumit Ri von Cancer Check Labs zu teilen. Ich bin dieses Jahr ganz zufällig auf der Biohacking-Konferenz von Dave Asprey. Auf dieses Unternehmen gestoßen und war sofort begeistert von dem, was sie anbieten und tun. Tatsächlich habe ich wahrscheinlich mehr Zeit damit verbracht, mich mit ihnen zu unterhalten und mich für ihre Technologie zu interessieren, als mit allen anderen. Daher bin ich begeistert, dies mit euch teilen zu können. Ich denke, es kann lebensverändernd und leben lebensrettend sein. Erzähl uns zunächst ein wenig Sumit über Cancer Check Labs im Allgemeinen und was hat dich dazu bewogen, dich darauf zu konzentrieren und dein Interesse speziell am Krebssektor geweckt?

Ja, cancercheck Labs hat einen Bluttest entwickelt, mit dem wir solide Tumore bereits im Stadium 0 erkennen können. Und ein solider Tumor ist jede Art von Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Leberkrebs, Blasenkrebs, Schilddrüsenkrebs, Nebennierenkrebs, Gehirnkrebs, Hautkrebs und so weiter und so fort. Das Bedeutsame daran ist, dass bei einer Erkennung im Frühstadium 0 die Überlebenschance bei 99 Prozent liegt. Somit ist die Krebssterblichkeit in diesem Stadium praktisch ausgeschlossen. Der Grund, warum ich mich persönlich dafür entschieden habe, war ein unglücklicher Umstand. Bei meiner einzigen Schwester, meiner jüngeren schwester, wurde vor 15 Jahren Krebs diagnostiziert und eineinhalb Jahre später starb sie. Das ist der Grund, warum ich mich dafür entschieden habe. Und deshalb habe ich diese Technologie in den letzten 15 Jahren entwickelt und auf den Markt gebracht. Das ist unglaublich. Es tut mir so leid für Ihren Verlust. Das ist eine Geschichte, in der aus Schmerz ein Sinn wird, nicht wahr? Genau das ist eine der größten Veränderungen in der Medizin. Ich habe das Gefühl, dass alles mit Schmerz beginnt. Und dann wandeln Sie diesen Schmerz in etwas um, das die Welt und Leben verändern kann. So faszinierend. Faszinierend. Ich habe das selbst gemacht. Bevor ich mich entschieden habe, euch in den Podcast einzuladen, dachte ich mir, das möchte ich auch erleben. Und ich möchte, dass Sie uns ein wenig darüber erzählen, wie der Test durchgeführt wird. Wie funktioniert der Test? Ist es Blut, Urin oder ein Ganzkörperscan? Erzählen Sie uns dann, warum das so einzigartig ist, was die Krebsvorsorge Labore so besonders macht. Ich würde mich freuen, wenn Sie den Zuhörern ein paar Informationen dazu geben könnten. Es handelt sich um einen Bluttest. Wir entnehmen 40 Milliliter Blut. Der Grund für die Einzigartigkeit liegt in dem Mechanismus, mit dem wir die Analyse durchführen. Es gibt heute eine ganze Reihe von Krebs Screening Tests und Modalitäten, die entwickelt werden. Wenn Sie einen soliden Tumor haben, wie wir bereits besprochen haben, zum Beispiel Brustkrebs, dann tötet Sie im Allgemeinen nicht der Primärtumor. Selbst dieser Knoten töten Sie, wenn der Tumor Tumorzellen abstößt, die in Ihrem Blutkreislauf zirkulieren. Diese Zellen werden als zirkulierende Tumorzellen oder CTC bezeichnet, was die Abkürzung für zirkulierende Tumorzellen ist. Die CTC verbreiten den Krebs in Ihrem Körper. Dieser Prozess wird als Metastasierung bezeichnet. Die metastatischen Effekte entstehen, weil sie andere biologische Organe funktionsunfähig machen, versagen und man stirbt. Heute können wir mit der von uns entwickelten Technologie diese zirkulierenden Tumorzellen aus einer Blutprobe extrahieren, ganz und intakt, sodass wir sie physisch greifbar auf einem Objektträger aus Glas platzieren können, genau wie Gewebe, denn es handelt sich um zelluläres Gewebe. Wir können sie genauso färben, denn es handelt sich wiederum um Gewebe. Und wir können sie einem zertifizierten Pathologen übergeben, einem Arzt, der Gewebebiopsien untersucht, um das gefärbte Gewebe zu untersuchen und festzustellen, ob es sich um Krebs handelt oder nicht. Und so funktioniert der Test heute. Andere Tests auf dem Markt tun dies nicht. Sie werden nicht von zertifizierten Pathologen begutachtet. Sie extrahieren keine ganzen intakten zirkulierenden Tumorzellen. Es gibt verschiedene Kategorien von Tests. Es gibt eine Kategorie, die im Grunde Biomarker Tests umfasst, die beispielsweise nach Genen suchen. Im Zusammenhang mit Brustkrebs wäre Das also etwa BRCA, ein Braca 2. Das ist ja okay. Aber was macht man mit dieser Information, wenn man BRCA BRCA positiv ist? Das bedeutet nicht, dass man Krebs hat. Es bedeutet nicht einmal, dass man jemals Krebs bekommen wird. Es bedeutet lediglich, dass das Risiko, an Krebs zu erkranken, leicht erhöht ist. Man könnte also etwas ganz Extremes tun, wie Angela Jolie und sich deswegen einer beidseitigen Mastektomie unterziehen. Aber ich mache ihr deswegen keinen Vorwurf. Krebs ist eine beängstigende Sache. Sie hat Angst davor, an Krebs im Stadium 3 oder 4 zu erkranken. Das könnte tödlich sein. Aber das ist ein sehr extremer Eingriff für jemanden, der keinen Krebs hat und ihn vielleicht nie bekommt. Könnte man statt stattdessen regelmäßig mit einem Verfahren vorsorgen, das schon im Stadium 0 erkennt, würde man das nie tun. Man würde einfach routinemäßige Vorsorgeuntersuchungen durchführen, bei denen die Überlebensrate bei 99 Prozent liegt, und man würde versuchen, ihn frühzeitig zu erkennen und einfach die Kontrolle zu behalten. Diese Biomarker Tests, die diese kleinen Signale liefern, sind in der Regel nicht besonders gut, da sie nicht wirklich aussagekräftig sind. Dann gibt es noch eine zweite Kategorie von Tests, die kleine Skripte und DNA Schnipsel verwenden. Diese werden als ctdna zirkulierende Tumor DNA oder cfdna zellfreie DNA bezeichnet. Dabei handelt es sich um eine zirkulierende Tumorzelle, eine ganze Zelle, die alle Bestandteile einer Zelle enthält. Einer dieser Bestandteile ist ein Genom, das die DNA Sequenz enthält. Wenn diese Zelle in den Blutkreislauf gelangt, erleidet sie entweder den programmierten Zelltod oder wird von den weißen Blutkörperchen gefressen. Das Immunsystem wird sie verschlingen oder sie wird durch die Kapillaren wandern, wo die Zelle durch die schieren Kräfte auseinandergerissen wird. Wenn eines dieser Ereignisse eintritt, explodieren die Zelle und alle ihre Bestandteile einschließlich des Genoms und der DNA Sequenz und werden in den Blutkreislauf verteilt. Kleine unvollständige Skripte und DNA Schnipsel. Die zweite Kategorie von Tests, die genau das versuchen, besteht im Grunde darin, diese kleinen Skripte und DNA Schnipsel, unvollständige Teile und Fragmente zu nehmen und sie dann in eine Art Blackbox zu stecken. In dieser Blackbox laufen dann magische Algorithmen, KI, künstliche Intelligenz, maschinelles Lernen, NGS, Next G Sequenzierung und umfangreiche rechenintensive Verarbeitung, um zu extrapolieren und zu erraten, ob Tumorzellen vorhanden sind oder nicht. Das Problem dabei ist, dass es sich um eine Vermutung handelt, die höchst fehlerhaft ist. Einige dieser tests weisen eine falsch positivrate von 56,9 prozent auf. Ab diesem Punkt wäre es besser, eine Münze zu werfen. Sie liegen nur in 50 Prozent der Fälle falsch, nicht in 57 Prozent. Einige dieser Tests haben kein Signal, da sie kleine Skripte und DNA Schnipsel verwenden. Daher können sie nicht wirklich etwas erkennen. Ihre Erkennungsraten sind sehr, sehr niedrig. Daher ist diese Kategorie von Tests, die auf diesen Ratespielen basieren, keine sehr gute Methode. Und das dritte sind diese bildgebenden Geräte wie Ganzkörper MRTs, die immer beliebter werden. Aber damit gibt es ein paar Probleme. Krebs lässt sich bildgebend nicht zellular erkennen. Das ist einfach nicht möglich. Es gibt Milliarden von Zellen, das Bild hat nicht Milliarden von Pixeln. Mit dieser Auflösung ist er nicht erkennbar. Das zweite Problem Viele dieser Geräte sehr, sehr empfindlich auf Weichgewebe reagieren. Und wenn wir älter werden, verändert sich unser Körper. Wir entwickeln Beulen, Knoten, Zysten, Lipome, all das wird auf dem Bild sichtbar. Und wenn das der Fall ist, weiß man nicht, ob es sich um Krebs handelt oder nicht. Man kommt also nach einer Stunde aus der Röhre und es wird angezeigt, dass man 17 Knoten und Beulen hat. Was kann man damit machen? Der Arzt wird einen ja nicht aufschneiden und 17 Biopsien machen. Das würde einem nur Angst machen und deshalb funktioniert das nicht. Wirklich gut ü Bei dieser Modalität, bei etwas, das vorgibt, Krebs zu erkennen, sagt es einem nicht wirklich, ob man Krebs hat oder nicht. Es sagt einem nur, dass man Beulen und Knoten hat. Das sind also nur Ersatzwerte, die die Leute verwenden, aber sie lösen das Problem nicht wirklich. Letztendlich ist Gewebe der Goldstandard in der Medizin und deshalb ist es so wichtig, diese Zellen ganz und intakt zu extrahieren, damit man sie tatsächlich untersuchen kann. Sagen Sie mir, wie in der Medizin so vieles von dem, was wir uns ansehen hinsichtlich der Tests anhand von Werten wie Sensitivität und Spezifität gemessen wird. Und normalerweise gibt es diese Beziehung zwischen beiden. Sensitivität bedeutet, wie wahrscheinlich es ist, dass Krebsuntersuchungslabore eine Krebszelle erkennen. Und Spezifität gibt an, wie spezifisch wir bei der Diagnose sein können oder wie sicher wir sind, dass das Positive tatsächlich das ist, was es vorgibt zu sein. Können Sie mir ein wenig über die Rangfolge dieser Werte erzählen, die Sie haben, zumindest grobe Schätzungen. Ich weiß, dass Sie sich wahrscheinlich nicht auf diese Frage vorbereitet haben, aber ich bin einfach neugierig. Gerne. Die Spezifität unseres Tests ist also nahezu perfekt. Der Grund dafür ist, dass wir tatsächlich die Tumorzelle betrachten. Tumorzellen sehen also ganz anders aus als gesunde Zellen. Sie sind in der Regel größer, 35, 40 Mikrometer statt 8 oder 10 Mikrometer. Sie sind vielköpfig, das heißt vielkernig. Sie haben 5, 6 Kerne wie Mutanten statt einem oder zwei. Sie sind hyperchromatisch, das heißt, sie haben zu viel DNA und daher weisen sie den sogenannten Hypochromatismus auf, bei dem es sich einfach um zu viel DNA aufgrund der vielen Kerne handelt. Sie haben ein hohes NC Verhältnis, ein hohes Kern Zytoplasma Verhältnis, wobei die Kerne aufgrund ihrer Vielkernigkeit 85 Prozent der Zelle ausmachen können, statt nur 15 Prozent. Diese Merkmale sind so ausgeprägt, dass meine siebenjährige Tochter das sehen und sagen kö Das ist ja verrückt. Ich liebe es, ein zertifizierter Pathologe, der sein ganzes Leben damit verbringt zu lernen, wie man diese Arten von Geweben und Zellen untersucht, wird nur sehr selten eine riesige, vielzellige, seltsam aussehende Zelle mit gesunden, weißen oder roten Blutkörperchen verwechseln. Und wenn er also ein positives Ergebnis sieht, sieht er diese Zellen als sehr, sehr aberent und atypisch an. Deshalb ist die Spezifität des Tests so hoch wie seine perfekte Sensitivität. Ich gebe Ihnen ein Beispiel. Nehmen wir An, Sie haben ein Gramm Tumormasse in der Brust, ein Gramm Maße in der Brust führt im Stadium 0 zu etwa 3,2 Millionen CTCs pro Tag.

Wow.

Es gibt also Abermillionen dieser Zellen in Ihrem Blutkreislauf, wenn der Tumor entsteht. Das macht sie sehr gut erkennbar. Deshalb erkennen wir Krebs im Stadium null. Deshalb haben wir eine sehr hohe Sensitivität. Sehen Sie, Tumore müssen sich ablösen, um sich auszubreiten. Man kann nicht von Stadium 0 zu Stadium 1 oder von 1 zu 2 oder von 2 zu 3 und so weiter wechseln, ohne sich abzulösen. Und das ist definitionsgemäß das, was passiert. Diese Tumore beginnen sich direkt nach ihrer Entstehung abzulösen. Man kann sich das so Der erste Tumor entsteht, wenn er entsteht. Dieses anfängliche Basislager ist im Grunde eine außerirdische Zivilisation, die sich in deinem Körper gebildet hat. Das sind buchstäblich mutierte Zellen. Sobald diese entstanden ist, möchte sie ihr Territorium erweitern. Und was sie tut, ist, dass sie ihre kleinen Wikinger, diese CTCs, aufs Meer hinausschickt. Und dein Blutkreislauf ist dieses Meer. Und Diese Wikinger, diese CTCs, die um die Tumorzellen kreisen. Suche nach mehr Land und Territorium, das Sie überfallen, plündern und rauben können. Und dieses Territorium sind deine anderen Organe. Und sie gehen dorthin. Sie richten sich ein, errichten ein Lager und breiten ihre Zivilisation aus. Und das sind Metastasen, sekundäre und tertiäre Metastasen. Die Ausbreitung des Tumors im Körper, dieser Prozess beginnt, sobald der Tumor entstanden ist. Ich meine, wenn man sich Koloskopien als Darmkrebs ansieht, weiß Man heute, dass CTCs aus Darmtumoren ausgeschieden werden, lange bevor sie mit bildgebenden Verfahren erkennbar sind.

Wow. Bevor sie mit einer Koloskopie erkennbar sind, Ja, wow.

Es gab Daten, die vor etwa einem Monat oder vielleicht drei Wochen von Johns Hopkins veröffentlicht wurden. Das sind ganz aktuelle Daten, die zeigen, dass Tumorsignale bereits drei Jahre vor der Erkennung mit Standardverfahren erkennbar waren. Tumore entstehen also normalerweise nicht über Nacht. Ich meine, es kann eine wirklich seltene aggressive Mutation geben, Aber diese Dinge sind langsam und indolent, und sie entstehen Jahre und Jahre, bevor wir sie oder die Symptome sehen und so treiben diese Zellen herum. Der Tumor ist schon recht früh vorhanden und genau das ist die Stärke der Erkennung auf zellulärer Ebene. Man kann ihn schon vor der Bildgebung erkennen. Wir hatten Fälle, in denen wir ein positives Ergebnis hatten. Jemand hat ein PET CT gemacht. Das PET CT direkt nach dem positiven Ergebnis war negativ. Da war nichts drauf. Wow. Sechs Monate später wurde ein weiteres PET CT gemacht und sie hatten zwei Klos im Hals und so erkennt man sie sehr früh. Wenn man sie so früh erkennt, sind sie viel leichter zu behandeln. Und hier denke ich, dass wir einen großen Aufschwung in der funktionellen Medizin sehen werden, weil die traditionelle Medizin sehr reaktiv ist. In der traditionellen Medizin geht es nur Gib mir eine Krankheit, gib mir ein Leiden, gib mir ein Symptom und dann behandle ich es. Die funktionelle Medizin hingegen ist sehr vorbeugend und versucht präventiv zu wirken und deshalb werden sie stärker einbezogen. Ich meine, wir hatten Fälle bei einigen unserer Partner für funktionelle Medizin, bei denen die Ergebnisse positiv waren. Sie haben die Patienten über einen Zeitraum von einigen Monaten, fünf bis acht Monate, verschiedenen Protokollen unterzogen und dann waren die Tests negativ. Das haben wir gesehen und ich denke, das liegt unter anderem daran, dass das Immunsystem im Grunde weiß, wie man Tumore abtötet. Eine der Fragen, die Menschen bei diesem Test oft stellen, hat nicht jeder Tumorzellen.

Ich wollte diese Frage gerade stellen.

Ja, das kommt auf. Das ist eine sehr differenzierte Frage. Die kurze Antwort lautet Ja, aber sie zirkulieren nicht. Und hier ist der Unser Körper ist ein lebender biologischer Organismus. Als lebender biologischer Organismus haben wir einen ständigen Zellumsatz. Alte Zellen sterben ab, neue Zellen werden gebildet, Alte Zellen sterben ab, neue Zellen werden gebildet. Dieser Prozess dauert an, solange wir leben. Bei Billionen und Aberbillionen von Replikationen macht unser Körper leider Fehler. Er erzeugt fehlerhafte, mutierte präkanzeröse Zellen. Glücklicherweise weiß unser Immunsystem jedoch, wie es diese zerstören kann. Und das ist der Grund, warum he nicht mehr jeder Mensch auf dem Planeten an Krebs gestorben ist. Im Ernst. Was jedoch ab und zu passiert ist, dass eine dieser mutierten Replikationen entweder dem Immunsystem entgeht oder das Immunsystem geschwächt ist und die Replikate nicht abtöten kann oder überlastet ist. Und wenn das passiert, hat diese fehlerhafte Zelle die Möglichkeit, sich zu vermehren und zu wachsen und dann entsteht der Tumor. Und sobald der Tumor geboren ist, tut er das, worüber wir vorhin gesprochen haben. Er schickt seine kleinen Wikinger, seine Soldaten aufs Meer hinaus, um sich auszubreiten und dann kann man ihn im Blut nachweisen.

Interessant. Okay. Und bei Krebs ist die Früherkennung alles richtig. Ich meine, je früher man herausfindet, dass man Krebs hat, desto höher ist die Überlebensrate und desto weniger schwerwiegend sind oft die Behandlungen. Und bevor wir dazu kamen, bevor ich mit der Aufnahme begann, hast du mich als jung oder so ähnlich bezeichnet, was ich sehr finde. Danke dafür. Aber selbst als Jährige finde ich das unglaublich wertvoll. Selbst wenn ich 32 wäre, wäre das immer noch unglaublich wertvoll. Denn die Realität ist, dass Krebs bei jungen Menschen in unserem Land und wahrscheinlich sogar weltweit auf dem Vormarsch ist. Aber zumindest die Statistiken in Amerika zeigen, dass dies in immer jüngerem Alter zu einem besorgniserregenden Problem wird. Mich würde interessieren, warum Sie das denken und welche Mechanismen diese Konstrukte für uns erschaffen.

Ja, die Krebsraten steigen in der jüngeren Bevölkerung rapide an. Ich meine, die Inzidenz von Darmkrebs hat sich in der jüngeren Bevölkerung unter 50 in den letzten 30 Jahren verdoppelt. Auch die Brust Krebsraten steigen. Wir beobachten dies häufig und es gibt viele Gründe dafür. Ein Grund ist der Lebensstil. Wir sind sehr sesshaft, wir bewegen uns nicht. Die meiste Zeit unseres Lebens hatten wir keine Schreibtischjobs. Wir sind viel unterwegs. Richtig. Wir sind umhergezogen, wir sind Jäger, wir sind Sammler, Wir sind losgezogen, um nach Nahrung zu suchen. Wir sind viel unterwegs. Und das ist wirklich wichtig, denn wenn man sehr sesshaft ist, begünstigt das Stoffwechselerkrankungen. Und Stoffwechselerkrankungen verursachen Entzündungen. Entzündungen schaffen einen Nährboden für die fehlerhafte Replikation Zellen, d. H. Die Entstehung weiterer mutierter präkanzeröser Zellen. Und wenn das so weitergeht, wird das Immunsystem irgendwann nicht mehr in der Lage sein, alle diese Zellen abzutöten und dann kann ein Tumor entstehen. Der zweite Grund ist, dass wir zu oft essen. Wir fasten nicht.

Amen.

Der menschliche Körper ist nicht dafür gemacht, Frühstück, Mittag und Abendessen zu essen. Das ist ein kommerzielles Konstrukt, das vor etwa 100 Jahren eingeführt wurde. Ich glaube, das erste war 1914 in Lebensmittelgeschäften in Tennessee. Das wurde eingeführt, um Müslischachteln und Lebensmittel zu verkaufen und später Riegel und Mikrowellengerichte und dies und das. Die überwiegende Mehrheit der menschlichen Zivilisation lebte in Zeiten des Überflusses und des Mangels. Hungersnot ist wichtig. Hungersnot ist wichtig, weil der Körper während einer Hungersnot Prozesse wie Autophagie in Gang setzt, was Selbsternährung bedeutet. Auto selbst Fettleibigkeit auf Griechisch essen. Das ist also das zelluläre Recycling System des Körpers. Wenn diese Prozesse ablaufen, werden mutierte Zellen, präkanzeröse Zellen und dysfunktionale Zellen beseitigt. Das ist ein wichtiger Prozess und eine Reihe von Prozessen, die wir hemmen und unterbrechen, wenn wir uns ständig selbst ernähren. Und das trägt auch zur Entstehung von Krebs bei. Und der dritte Grund ist, dass wir einfach vielen Stoffen ausgesetzt sind. Die Dinge, die wir essen, die Dinge, die wir in unseren Körper aufnehmen, die Dinge, die wir auf unseren Körper auftragen, wie zum Beispiel Red Five, das vor ein paar Monaten verboten wurde. Das ist aber interessant. Es wurde als Lebensmittelzusatzstoff verboten. Red Five ist in den Vereinigten Staaten seit 30 Jahren als Lippenstift. Sie wissen, dass es Krebs verursacht. Das ist es also nicht.

Aber sie haben uns erlaubt, es zu essen.

Sie haben uns erlaubt, es zu essen. Man kann es in Skittles oder ähnliches tun, aber man darf es nicht auf Lippenstift auftragen. Es gibt also viele dieser Dinge, die es nicht durch die Ritzen schaffen, obwohl sie es nicht sollten. Wenn man sich zum Beispiel Europa anschaut, gibt es dort 600 zugelassene Zusatzstoffe. In den Vereinigten Staaten hatten wir früher 600. Jetzt haben wir über zehntausend. Es gibt also viele dieser Dinge, die nicht gut für uns sind, die wir aber konsumieren. Es gibt Produkte in den USA, die schlecht für uns sind. Ich habe dir zum Beispiel vorhin diese Akne Produkte erwähnt, wie diese Haushaltsprodukte wie Estée Lauder, Clinic, Target, Up and Up, Clarasil, die Leute gegen Akne verwenden. Das Problem dabei ist, dass der darin enthaltene Wirkstoff Benzoperoxid ist. Das ist ja okay. Nur ist Benzoperoxid nicht hitzebeständig. Da es nicht hitzebeständig ist, verwandelt es sich in etwas, das man Benzol nennt. Benzol ist ein hochgiftiges, bekanntes Karzinogen. Es ist sogar so giftig, dass die akzeptablen Benzol Werte abhängig von den Umweltstandards zwischen 1 und 4 ppm liegen. Als diese Produkte in unabhängigen Labors getestet wurden, erzeugten sie mehrere hundert bis mehrere tausend ppm. Und wer verwendet diese Produkte jetzt noch schlimmer? Frauen. Die meisten Frauen. Und wann verwenden Sie sie?

Die meisten, wenn sie Teenager sind?

Ja, in der Pubertät. Und wenn sie Pickel bekommen. Und was passiert während der Pubertät? Dein Körper schüttet, wachsen Wachstumshormone aus. Sie nehmen also ein Produkt, das extrem krebserregend ist und von dem bekannt ist, dass es Krebs verursacht, und tragen es in der tausendfachen Konzentration auf die Haut auf, die dann in ihren Körper gelangt und erneut einen Nährboden für Zellschäden und Präkanzeröse mutierte Zellen schafft. Nun, Ihr Körper wird mit Wachstumshormonen überschwemmt. Und was bewirkt Wachstumshormon? Es lässt Dinge wachsen. Gute Zellen, schlechte Zellen, Krebszellen, nicht Krebszellen. Es ist wahllos. Es gibt also viele dieser Faktoren, die sich gegenseitig verstärken und Krebsraten ansteigen lassen. Wenn man sich heute die Statistiken ansieht, ist es erschreckend, dass 40 Prozent der Bevölkerung im Laufe ihres Lebens an Krebs erkranken werden. Laut dem National Cancer Institute ist diese Zahl gerade von 39,5 Prozent auf 40,5 Prozent gestiegen. In mehreren einkommensstarken Industrieländern hat Krebs Herzerkrankungen als Todesursache Nummer eins überholt. Diese Daten wurden vor sechs Jahren im Lancet im Jahr 2019 veröffentlicht, und so wird es Herzkrankheiten weltweit als Todesursache Nr. 1 überholen. Und wenn man 40 Prozent der Bevölkerung betrifft, ist das eine enorme Zahl. Allein im letzten jahr hatten wir 10 millionen registrierte krebstote und 10 millionen registrierte krebstote in einem Jahr. Und das Bevölkerungswachstum mit steigenden Erkrankungen bei Jüngeren ist noch nicht berücksichtigt. Aber selbst bei dieser Rate wären das im Laufe von 100 Jahren eine Milliarde verlorene Menschenleben. Um das ins rechte Licht zu rücken, wenn man alle Todesopfer und Verletzten aller bekannten Kriege in der Geschichte der Menschheit zusammenzählt, käme man auf etwa 350 Millionen. Das ist ein dreifacher Verlust an menschenleben in nur 100 Jahren. Es gibt nicht viele Dinge auf dem Planeten, die eine zweistellige Prozentzahl der Weltbevölkerung aktiv bedrohen. Das ist eine enorme Zahl. Wenn man Krebs jedoch im Stadium 0 erkennen kann, wie wir es tun, dann könnte man potenziell fast eine Milliarde menschenleben in nur 100 Jahren retten. Und die Auswirkungen sind einfach unermesslich. Sie sind unermesslich und das sogar wirtschaftlich gesehen. Ich meine, es sind Leben. Es geht um Patienten. Ich meine nicht um Patienten, sondern um die Lebensqualität, Behinderungen usw. Aber selbst wirtschaftlich gesehen ist die Behandlung von Krebs im Stadium 0 Stadium 1 etwas ganz anderes als im Stadium 3 Stadium 4. Die Auswirkungen auf die Physiologie der Wenn Sie sich einer Lumpektomie unterziehen können im Vergleich zu einer Lumpektomie, Chemotherapie oder Bestrahlung, Ihre Lebensqualität während des gesamten Prozesses, ganz zu schweigen von den Überlebensraten, ändern sich dramatisch.

Das gilt sogar für Schilddrüsenkrebs. Richtig? Ich meine Schilddrüsenknoten. Schilddrüsenkrebs. Krebs wird oft erst entdeckt, wenn er riesig ist und mit bloßem Auge kaum noch zu erkennen ist. Und die Medizin untersucht diese Menschen nicht wirklich routinemäßig, außer sie tastet sie mit den Händen ab, was eine sehr, sehr schlechte Methode ist, um Schilddrüsenkrebs zu erkennen. Gibt es einen besseren, proaktiveren Weg, Schilddrüsenkrebs zu finden und zu erkennen? Das könnte natürlich eine gute Möglichkeit sein.

Ja, machen Sie den Test. Ich meine, wenn Sie einen Tumor haben, unterscheidet sich ein Schilddrüsentumor nicht von anderen Tumoren. Er wird sich ausbreiten und Metastasen bilden.

Und wenn es sich um eine Frage Hand eine Folgefrage, weil Knoten so häufig sind. Richtig. Etwa 70 Prozent der Erwachsenen haben Schilddrüsenknoten, aber weniger als 5 Prozent davon sind tatsächlich bösartig. Wenn also jemand einen Schilddrüsenknoten hat und sich oh, muss ich mich einer Schilddrüsenektomie unterziehen? Was soll ich tun? Wir sind uns nicht sicher, ob es sich um Krebs handelt. Die Biopsie wurde nicht gut durchgeführt. Könnten Krebsuntersuchungslabore eine gute Möglichkeit sein, einen nicht bösartigen von einem bösartigen Knoten zu unterscheiden? Ich weiß, das ist wahrscheinlich eine Frage der Nuance.

Ja, also möglicherweise. Ich würde es jetzt nicht als Diagnose bezeichnen. Das ist also ein kleiner Schritt in der Medizin. Wir wollen vorsichtig sein. Wir behaupten also, es sei ein Screening. Aber ja, ich meine, wenn Tumorzellen im Blut herumschwimmen, stammen sie entweder von Ihrer Schilddrüse oder von irgendwo anders. Ich meine, es gibt wahrscheinlich ein zugrundeliegendes Problem, denn in einer gesunden Blutzusammensetzung gibt es keine zirkulierenden Tumorzellen. Das ist bekannt. Und sie treten auch nicht spontan auf. Das ist auch bekannt. Wenn man sie also in einer Blutprobe findet, müssen Sie eine Quelle haben, einen Ursprung, d. H. Einen zugrunde liegenden Tumor. Wenn man diese Daten nun mit den Daten kombiniert, dass es Knötchen gibt, dann besteht wahrscheinlich Grund zur Sorge.

Ja, und wissen Sie, meine Ergebnisse? Um es alle wissen zu lassen, meine Ergebnisse waren negativ. Zum Glück hat es ein bisschen lange gedauert. Ich glaube, Es waren etwa 10 Tage oder 2 Wochen oder so. Zuerst dachte oh mein Gott, ich möchte nur, dass diese Ergebnisse wiederkommen. Und dann vergisst man es und plötzlich taucht es im Posteingang auf. Mein Mann hat es für mich geöffnet. Aber wie sieht es aus, wenn jemand ein positives Ergebnis hat? Ist es einfach ein allgemeines Jemand Sie haben zirkulierende Tumorzellen?

Ja. Es wird also ein komplettes Paket verschickt. Zuerst erhalten Sie den Pathologiebericht, in dem steht, dass es positiv ist. Darin wird erklärt, welche Färbungen verwendet wurden, welche Immunhistochemie, welche Histologie auf die Zellen angewendet wurde, um festzustellen, dass es Bilder der positiven Tumorzellen im Bericht geben wird. Dem Bericht liegen eine Art von Informationen bei, die man mit dem positiven Ergebnis tun kann, Ein Überblick über CTCs, wie man die Ergebnisse interpretiert und so weiter. All diese Möglichkeiten stehen Ihnen bei positivem Ergebnis zur Verfügung. Bei Bedarf vermittelt unser Team einen Arzt oder, falls Sie keinen haben, einen Spezialisten für funktionelle Medizin, Naturheilkunde, Hausarzt oder Ähnliches.

Im Grunde fungieren Färbungen, Histologie etc. Wie ein Trichter, der die Möglichkeiten eingrenzt und die Richtung vorgibt. Ist das richtig?

Ja. Tumore und Tumorzellen exprimieren bestimmte Marker, die gesunde Zellen nicht haben. Und so können sie mit Hilfe dieser Färbungen differenzieren. Genau das passiert heute bei der chirurgischen Gewebebiopsie. Wenn Sie eine Gewebebiopsie entnehmen, tragen Sie diesen auf einen Objektträger auf und färben ihn mit bestimmten histologischen und imistochemischen Färbungen. Der Pathologe sieht sich das an und sagt ein, ob es bei diesen Färbungen aufleuchtet oder ob es die morphologischen Merkmale eines Tumors aufweist. Im Grunde genommen führen wir hier eine Ganzkörpergewebe Biopsie durch. Ohne chirurgische Schnitte? Richtig? Das ist es. Denn wir entnehmen Gewebe. Richtig, Wir entnehmen Gewebe und tragen es auf einen Objektträger auf, genau wie beim Schneiden. Das ist aber nicht am ganzen Körper möglich, ohne überall zu schneiden. Da sich aber alle Tumore ablösen müssen, um sich auszubreiten, werden diese CTCs wahllos erkannt, unabhängig davon, woher sie kommen.

Faszinierend. Und wer ist Ihrer Meinung nach ein guter Kandidat für Krebsvorsorgeuntersuchungen? Wann würden Sie persönlich mit einem Familienmitglied mit dem Screening beginnen? Was wäre Ihre Motivation, mit dem Screening zu beginnen?

Ich denke, je früher, desto besser. Meine Schwester war 24 als sie die Diagnose bekam.

Oh wow.

Krebs kann schon in relativ jungen Jahren auftreten. Viele Leute haben uns gefragt, ob wir auch Kinderkrebs behandeln können, weil es Krebserkrankungen bei Kindern gibt. Können wir das heute nicht? Wahrscheinlich schon. Es geht nur darum, das anhand der Größe der Blutprobe zu validieren, denn man kann nicht für jedes Körpergewicht die gleiche Menge Blut entnehmen. Man muss etwas vorsichtig sein. Wir brauchen also ein bestimmtes Körpergewicht, bevor wir das tatsächlich tun können, um sicherzustellen, dass wir eine ausreichend große Blutprobe haben. Das ist also der Haken an der Sache, den wir noch lösen müssen. Aber in Zukunft wollen wir uns auch auf Kinderkrebs konzentrieren. Der Mechanismus ist genau derselbe. Es gibt keinen Unterschied. Es geht nur darum, wie klein die Blut, damit man trotzdem zuverlässige Ergebnisse erhält. In diesem Zusammenhang gibt es noch eine andere Art von Vektor, die uns oft gestellt wird und die wirklich interessant ist. Leute fragen, ob wir ein PET für sie machen können. Das kommt auch oft vor und wir beschäftigen uns damit. Das ist schon interessant. Mehrere Leute haben Ich weiß nicht, ob ich den Test machen werde, aber für meinen Hund würde ich ihn kaufen. Das ist wirklich interessant.

Es gibt da so ein gewisses Gefühl der Angst. Man muss sich da festlegen, nicht wahr? Und so viele Leute haben diese Angst vor ihrer Gesundheit zugegeben. Ich auch. Ich habe mich für einen Panuvo Test entschieden, der wochenlang gedauert hat. Ich habe zwei Wochen darauf gewartet. Das ist schon nervenaufreibend. Aber wenn man diese Informationen dann hat, ist man so gestärkt. Ich kenne Leute, die diese Art von Untersuchungen gemacht haben und positive Ergebnisse erhalten haben und deswegen leben sie noch. Es geht ihnen gut und sie sind wohlauf. So schwer diese zwei Wochen auch sind, man möchte nicht einfach nur rumsitzen und warten. Ich finde die Krebsvorsorgeuntersuchungen wirklich toll, vor allem, weil ich mir Sorgen um Darmkrebs mache, weil er bei jungen Menschen ein großes Problem darstellt. Und ich möchte keine Darmspiegelung, weil sie invasiv und unangenehm ist. Natürlich möchten das die Leute nicht. Daher denke ich, ich bin noch nicht bereit, mich dazu zu verpflichten. Daher ist es so, dass man quasi eine Ergänzung machen kann, wenn man in dem Alter ist, in dem man eine Darmspiegelung benötigt, oder eine Ergänzung, wenn man davor ist, ist ein so wirkungsvolles Hilfsmittel, das weniger invasiv und weniger riskant für die Menschen ist.

Ja, das ist es. Interessanterweise haben Sie PNO erwähnt. Nach positivem Ergebnis folgt die Bildgebung. Normalerweise machen Sie ein SCT mit Kontrastmittel von der Schädelbasis bis zum Oberschenkel. Manche Leute Können wir das auf eine Region eingrenzen? Und die Antwort ist Nein. Warum sollte man so etwas bei Brust oder Lungenkrebs machen? Es könnte sich gestreut haben. Das möchte man ja sehen. Man möchte es nicht nur auf diese Region beschränken.

Erzählen Sie mir auch ein Beispiel, das jemand anderem helfen kann, der eine Krebsvorsorgeuntersuchung macht, lässt Ich habe eine negative Antwort. Richtig. Wie oft sollten die Leute deiner Meinung nach Nachsorgeuntersuchungen machen lassen?

Eine komplexe Frage. Die kurze Antwort darauf jährlich. Sie finden alle zwölf bis zwölf Monate statt. Der Grund, warum ich jährlich sage, ist das Verhaltenstraining. Die Leute werden darauf trainiert, sich einmal im Jahr einer körperlichen Untersuchung, jährlichen Kontrolluntersuchungen, jährlichen Kontrollen zu unterziehen. Es ist nichts biologisch Magisches daran, 365 Tage im Vergleich zu 192 oder 586 zu wählen. Das ist jetzt eine zufällige Zahl. Die kurze Antwort laute aufgrund des Verhaltenstrainings und der Psychologie jährlich. Die etwas erweiterte Antwort alle sechs Monate. Es sei denn, du hast Risikofaktoren. Wenn du Raucher bist, eine genetische Vorbelastung hast, eine familiäre Vorbelastung hast, ein Berufsrisiko hast, Feuerwehrmann bist, einer Strahlenbelastung ausgesetzt warst, in einem Kernkraftwerk arbeitest oder ähnliches. Also alle zwölf Monate. Wenn du im Allgemeinen gesund bist und sozusagen zur normalen Bevölkerung gehörst und alle sechs Monate, wenn du Risikofaktoren hast. Die wirklich differenzierte Antwort, die ich im Allgemeinen nicht kenne, weil die Leute denken, ich versuche nur Tests zu verkaufen alle 90 Tage. Und der Grund dafür ist, wenn Sie sich erinnern, dass wir vorhin über den Zellumsatz gesprochen haben, dass diese 90 Tage den Zyklus bezeichnen, in dem sich alle Zellen erneuern. Wenn Ihr Ergebnis heute also negativ ist und Sie einen Zellumsatz haben, könnte es 90 Tage später zu einer fehlerhaften Replikation kommen. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass sich diese Replikation in den nächsten drei Monaten zu einem aggressiven Tumor entwickelt? Sehr gering. Wie bereits erwähnt, fangen die meisten dieser Dinge Jahre vorher an. Sie sind langsam und träge. Aber aus wissenschaftlicher Sicht würden sie es ab 90 Tagen betrachten. Aus praktischer Sicht würde ich jedoch sagen, alle zwölf Monate und vielleicht sogar alle.

Sechs Monate, wenn Sie Risikofaktoren oder eine Krebsvorgeschichte haben, z. B. Wenn Sie vor fünf Jahren Brustkrebs hatten, der entfernt wurde, und Sie einfach nur sicherstellen möchten, dass er nicht wiederkehrt, würden Sie dann alle sechs Monate sagen, ja.

Das ist es, worüber wir im Zusammenhang mit dem Screening auf eine mutmaßlich gesunde Bevölkerung gesprochen haben. Ja, die andere Verteidigung nach der Behandlung, die es gibt, sucht im Grunde nach zwei Dingen. Das eine ist etwas, das Milliarden genannt wird, was für minimale Resterkrankung steht, und das zweite ist ein Rezidiv. Nehmen wir an, Sie hatten einen Tumor und man hat ihn entfernt. Sagen wir, man hat ihn herausgeschnitten. Woher wissen Sie, dass er vollständig verschwunden ist, Wie bei einer chirurgischen Resektion zum Beispiel. Wenn Sie einen Tumor haben, wird man sie aufnehmen, und zwar normalerweise in der D Ebene. Man kann einen Tumor in der D Ebene im Gefäßsystem nicht genau darstellen. Wenn Sie also schneiden, schneiden Sie den sogenannten Rand ab. Der Rand ist überschüssiges, gesundes Gewebe um den Tumor herum. Und das tun Sie, weil Tumore Tentakel haben. Sie wissen nicht genau, wo diese enden. Sie tun dies also in der Hoffnung, dass Sie alles erwischt haben. Daumen drücken, dass Sie alles erwischt haben. Sie schneiden und schöpfen tiefer und breiter, hoffentlich. Sie wissen es nicht. Und um festzustellen, ob Sie alles entfernt haben, beobachten Sie sie fünf Jahre lang. Und wenn Sie nach fünf Jahren noch gesund sind, sagen Großartig, was übrigens auch willkürlich ist. In fünf Jahren passiert etwas, dann heißt es heißt es tut uns leid, neuer Versuch oder anders. Und das ist eine ziemlich schreckliche Art, den Erfolg oder Misserfolg einer Behandlung oder Therapiemethode zu messen. Sie könnten stattdessen, nachdem der Tumor entfernt wurde, ein wenig warten und den Test machen. Denn wenn die gesamte Tumormasse entfernt ist, sollte das Ergebnis sauber sein. Es sollten keine Reste vorhanden sein, die Tumorzellen in ihren Blutkreislauf schießen könnten. Denn auch sie gehören nicht zur gesunden Blutzusammensetzung. Sie treten nicht spontan auf. Sie müssen von irgendwoher kommen, eine Quelle und einen Ursprung haben. Man schaut also, ob noch Resterkrankheit oder Tumore vorhanden sind, die sich noch verstärken können. Denn manchmal kommt es vor, dass der Primärtumor entfernt wird, aber ein sekundärer oder tertiärer Tumor eine Metastase übersehen wird. Diese flammen dann auf, ohne dass man es weiß. Man sucht also nach Resterkrankungen und selbst wenn alles entfernt wurde, hat diese Person eine Neigung, Krebs zu entwickeln. Der Tumor kann wiederkehren. Man sucht also auch nach einem Rezidiv. Man sucht also nach diesen beiden Dingen.

Das ist faszinierend. Und ja, ich meine die interventionelle Post.

Jetzt der letzte Schritt, aber in allen Bundesstaaten, außer New York ist das KIT ab heute auf der Website verfügbar. Wenn Sie ein Kit kaufen, wird es direkt an Ihre Haustür geliefert. In diesem Kit ist alles enthalten, was Sie brauchen, einschließlich der Fläschchen für die Blutentnahme. Darüber sprechen wir gleich. Dieses Kit verfügt über einen kleinen Kühlmotor. Sobald das Blut entnommen wurde, geben Sie es hinein, schließen den Deckel und drücken einen Knopf. So bleibt die Probe für den Transport kühl. Sie müssen sie nicht kühlen. Sie müssen am Abend vorher keine Kühlakkus einfrieren. Sie müssen kein Trockeneis hantieren. Sie haben buchstäblich nur Blut in einer Box. Es verfügt über ein vorausbezahltes Priority Overnight FedEx eben, mit dem das Kit am nächsten Morgen an unser Labor im medizinischen Viertel von Dallas geschickt wird, wo es zu Objektträgern verarbeitet wird und dann nur noch auf einen Humanpathologen wartet, der diese Objektträger und Bilder begutachtet. Für die Blutentnahme gibt es drei Möglichkeiten. Option A. Wir arbeiten mit 4000 mobilen Pathologen im ganzen Land zusammen. Diese kommen zu Ihnen nach Hause, entnehmen Ihnen Blut, verpacken es Nehmen es mit und geben es bei FedEx ab. Sie müssen sich um nichts weiter kümmern. Es dauert nur fünf Minuten. Ob Sie Option Wenn Sie nicht möchten, dass jemand zu Ihnen nach Hause kommt, können Sie auch zu einem beliebigen Labortest gehen. Wir arbeiten mit Ihnen zusammen. Sie haben etwa 230 Standorte in den USA. Sie können einfach vorbeikommen. Sie entnehmen Ihnen Blut, verpacken es und schicken es uns zu. Und Option C. Sie können natürlich zu Ihrem Anbieter gehen, Ihrem Arzt, Ihrer Krankenschwester, was auch immer der Fall sein mag. Und Sie können Ihnen Blut abnehmen.

Ich finde es toll. Und dann schicken Sie es ab. Es dauert ein paar Wochen, bis man es zurückbekommt. Ja, normalerweise etwa zehn Werktage. Super. Und wenn Sie den Rabattcode haben möchten, lautet RTNR. Das sind 500 Dollar Rabatt. Rabatt, was sehr großzügig ist. Vielen Dank, dass Sie das meinen Leuten zur Verfügung stellen. Ich hatte auch noch eine Anschlussfrage. Ich möchte, dass Sie den Leuten sagen, wo Sie sie alle finden, Ihre Arbeit verfolgen und sich mit ihnen in Verbindung setzen können.

Ja, unsere Website ist cancerlabs com. Dort fangen wir an. Sie können uns auf Instagram und Facebook unter CancerCheck Labs folgen. Es ist derselbe Benutzername. Bitte tun Sie das. Schauen Sie mal rein. Und Sie können uns unter Summit Right Cancer, was ein bisschen schwer zu buchstabieren ist, aber S U M I T R ai Cancer. Und dort gibt es Tipps zur Krebsvorsorge und solche Sachen.

Ich wollte gerade sagen, dass ihr diese Liste unbedingt herunterladen müsst, um sie für meine Tochter zu schützen. Ich möchte euch aufschreiben, was wir tun und lassen sollten, um sie in der Pubertät zu schützen. Vielen Dank für eure Arbeit. Das sage ich nicht leichtfertig. Ich glaube fest daran, dass ihr die Entwicklung der Krebsmedizin für immer verändern könnt könnt. Danke, dass ihr euch die Zeit nehmt, in das Leben von Menschen zu investieren, die ihr nie treffen werdet. Ich glaube, das kann wirklich Geschichte schreiben.

Ich bin froh, dass ihr mich eingeladen habt.