La victoire

J'inviterai maintenant Jonathan à venir.

Bonjour.

Ben oui, moi je suis le père de Lara Zallée. Lara Zallée, dans le fond, juste un peu avant ses 6 ans, elle a reçu un diagnostic de troubles du spectre autistique. À ce moment-là, les symptômes de notre fille étaient tout très désagréable. Au niveau social, elle communiquait seulement avec les personnes de confiance, soit nous, soit ses parents. Notre fille avait un tempérament très agressif, elle pouvait devenir très violente lors de ses multiples crises. Notre fille était aussi très anxieuse et elle faisait de l'insomnie. Notre fille avait aussi de multiples défenses sensorielles. Les défenses étaient au niveau tactile, visuel, au niveau des odeurs, de la lumière. Les textures alimentaires. Au niveau thérapeutique, Laura Zaley allait en ergothérapie une fois par semaine, ce qui impliquait à nous les parents 160 km de déplacement aller-retour. Le brushing est ce qui l'a aidée le plus à travers les traitements d'ergothérapie. Elle a aussi été suivie par une éducatrice spécialisée. À la Myriade, à Joliette. Elle était suivie une fois par semaine. Mais suite aux échecs des services sociaux, notre fille a commencé à prendre une médication. Elle a commencé à prendre du Intuniv et de la mélatonine. L'Intuniv augmentait à tous les 3 mois, et ce jusqu'à ce qu'on arrive à la limite permise. Malgré que la médication a beaucoup aidé notre fille, Son quotidien restait extrêmement laborieux et pénible pour elle et nous. Elle pouvait faire environ 20 crises par jour. Notre vie familiale était basée en fonction de ses besoins à elle. Et est arrivé ce jour où, après de multiples crises, des épreuves de contention et des menaces de mort envers nous, que j'ai dû la prendre et l'amener de force à l'urgence, à l'hôpital. Cette journée-là où on a été escorté par des agents de sécurité jusqu'en psychiatrie et qu'un psychiatre n'a absolument rien pu faire pour nous. Les ressources étaient épuisées. À ce moment-là, l'autisme avait gagné contre nous. C'était fini. On rendait les armes. À ce moment-là, notre couple, notre union s'est effondrée. C'était fini. Tout était perdu, mais, mais, mais, il y a une fée, une fée ici présente qui est venue nous apporter un livre. Puis à ce moment-là, je remercie ma blonde, qui a accepté de le lire et qui m'a convaincu. J'ai dit Go, on essaye! On essaye et c'est là qu'on s'est rendu compte que l'autisme avait simplement gagné une manche contre nous autres. Et on était prêts à poursuivre le combat. Et maintenant ça fait environ 16 mois, 16 mois que la revanche est en marche contre l'autisme. Et honnêtement, l'autisme est maintenant hors de portée. Sans équivoque, on a dammé le pion à l'autisme. Et maintenant, notre fille est scolarisée à temps plein, elle se fait des amis, elle exprime ses besoins. Notre fille parle au téléphone, elle est capable de patiner et elle ne prend plus aucun médicament. Elle rit et elle sait pleurer aussi. Et maintenant, surtout, elle vit. Et tous ensemble, Nous sommes maintenant unis vers la santé.

Merci.

Jonathan, très beau témoignage et j'ajouterais que non seulement le couple effondré de Jonathan et Mélanie s'est reconstitué, mais ils ont même eu un 5e enfant qui est ici aujourd'hui. Bravo!